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Neuropathie héréditaire motrice et sensitive
Définition: A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to HMSN I. HMSN VII refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN VII refers to REFSUM DISEASE. HMSN VII refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VII refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

Synonyme(s): Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III / Maladie de Déjerine-Sottas / NMSH de type 3 / NMSH de type III / Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3 / Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III / NHMS de type 3 / NHMS de type III / Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type III / Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII / NMSH de type 7 / NMSH de type VII / Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7 / Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII / NHMS de type 7 / NHMS de type VII / Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type VII / NMSH / Neuropathie héréditaire sensitivo-motrice / Neuropathie héréditaire sensitivomotrice / Neuropathie sensitivomotrice héréditaire / Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire / NHMS / NMSH (Neuropathie Motrice et Sensitive Héréditaire) / Neuropathie héréditaire sensitive et motrice / NHMS (Neuropathie Héréditaire Motrice et Sensitive) / Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle / Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire

Termes dérivés:
   Syndrome d'Alström    Maladie de Charcot-Marie-Tooth    Neuropathie à axones géants
   Maladie de Refsum    Paraplégie spasmodique héréditaire

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