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Hiérarchie  - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais    Amyotrophie spinale Définition: Groupe de troubles marqués par la dégénération progressive des neurones moteurs de la moelle épinière ayant pour conséquence l’affaiblissement et l’atrophie musculaire, d’habitude sans signe de lésion des tractus corticospinaux. Les affections dans cette catégorie comprennent la maladie Werdnig-Hoffmann et les ATROPHIES MUSCULAIRES SPINALES DE L’ENFANCE à déclenchement plus tardif, dont la plupart sont héréditaires. Synonyme(s): Atrophie musculaire progressive / AS (Amyotrophie Spinale) / Amyotrophie spinale de l'adulte / Amyotrophie spinale de l'adulte type 4 / Termes dérivés:    Amyotrophie bulbospinale liée à l'X    Amyotrophies spinales infantiles MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Définition française traduite par l'équipe CISMeF Parcourir - Chercher HONsélect

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