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La Dystrophie Facio Scapulo Humerale ( FSH / FSHD)

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HONcode identification number:

HONConduct166191

Date of initial review:

06 Dec 2007

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valid until Jan 2017

Date of last visit:

15 Aug 2017
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Content identified by the HONcode team

The content below is a sample of the content identified at a specific date by the HONcode team that justifies the respect of the eight ethical principles.

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Email (contenu) :
Responsable technique : Jean-Claude Meunier
Email (technique) :
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L'information de santé et médicale de notre site est rédigée par :
- Manuel CABRAL : patient FSHD et Président de l'association AMIS FSH EUROPE
- Daniel MENNETRET : patient FSHD, chimiste de formation et Vice-Président de l'association AMIS FSH EUROPE
Plus précisement :
La dystrophie facio-scapulo humérale : Manuel Cabral
Vue de la recherche : Daniel Mennetret
Génétique : Daniel Mennetret
Questions fréquentes : Rédaction, traduction, et actualisation à partir de la réalisation britanique : Daniel Mennetret
 

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Les modérateurs du forum sont : Manuel CABRAL (président de l'association), Daniel MENNETRET (Vice Président), Les modérateurs et l'administrateur ont tous pouvoirs pour que ce forum reste un lieu d'échanges agréable, constructif et amical pour tous.
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Vous vous engagez, par l'utilisation de ce service, à ne pas utiliser ce forum pour écrire des messages qui seraient sciemment faux et / ou diffamatoires, abusifs, vulgaires, incitant à la haine, coupables de harcèlement, obscènes, à caractère sexuel, menaçants, dévoilant l'intimité d'une personne, ou d'une quelque manière que ce soit allant à l'encontre de n'importe quelle loi.

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The data displayed correspond to only one of the selected samples.

Bibliographie
La quasi totalité des articles cités sont disponibles sur le site : www.pubmed.gov
- The development of a model of fatigue in neuromuscular disorders: A longitudinal study.
J Psychosom Res. 2007 May;62(5):571-9.
- Experienced and physiological fatigue in neuromuscular disorders.
Clin Neurophysiol. 2007 Feb;118(2):292-300. Epub 2006 Dec 12.
- Psychiatric disorders appear equally in patients with myotonic dystrophy, facioscapulohumeral dystrophy, and hereditary motor and sensory neuropathy type I.
Acta Neurol Scand. 2007 Apr;115(4):265-70.
- Facioscapulohumeral muscular dystrophy with severe mental retardation and epilepsy.
Brain Dev. 2007 May;29(4):231-3. Epub 2006 Sep 28
- Severe phenotype in infantile facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord. 2006 Oct;16(9-10):553-8. Epub 2006 Aug 24.
- Cochlear function in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Otol Neurotol. 2007 Jan;28(1):7-10.
- Modifications of brain tissue volumes in facioscapulohumeral dystrophy.
Neuroimage. 2006 Sep;32(3):1237-42. Epub 2006 Jun 27.
- Facioscapulohumeral muscular dystrophy and occurrence of heart arrhythmia.
Eur Neurol. 2006;56(1):1-5. Epub 2006 Jun 27.
- Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie mit Herzbeteiligung
Z Kardiol 94:348–354 (2005)
- Dysphagia in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Neurology. 2006 Jun 27;66(12):1926-8.
- Leg muscle involvement in facioscapulohumeral muscular dystrophy assessed by MRI.
J Neurol. 2006 Nov;253(11):1437-41. Epub 2006 Jun 13.
- Pregnancy and birth outcomes in women with facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Neurology. 2006 Nov 28;67(10):1887-9.
- Sarcolemmal reorganization in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Ann Neurol. 2006 Feb;59(2):289-97.
- Evolutionary genomic remodelling of the human 4q subtelomere (4q35.2)
BMC Evolutionary Biology 2007, 7:39
- Hybridization analysis of D4Z4 repeat arrays linked to FSHD
Chromosoma. 2007 Apr;116(2):107-16.
- Rapid and accurate diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord. 2006 Apr;16(4):256-61.
- Chromatin loop domain organization within the 4q35 locus in facioscapulohumeral dystrophy patients versus normal human myoblasts.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 May 2;103(18):6982-7.
- Evolutionary genomic remodelling of the human 4q subtelomere (4q35.2)
BMC Evolutionary Biology 2007, 7:39
- DUX4 transcriptionally regulates paired-like homeodomain transcription factor 1
FASEB J 2007
- Expression profile of FSHD supports a link between retinal vasculopathy and muscular dystrophy.
Neurology. 2007 Feb 20;68(8):569-77
- Increased levels of adenine nucleotide translocator 1 protein and response to oxidative stress are early events in facioscapulohumeral muscular dystrophy muscle.
J Mol Med 2005;83:216–24.
- RAGE-NF-kappaB pathway activation in response to oxidative stress in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Acta Neurol Scand. 2007 Feb;115(2):115-21.
- Interplay of IKK/NF-kappaB signaling in macrophages and myofibers promotes muscle degeneration in Duchenne muscular dystrophy.
J Clin Invest 2007 Apr; 117(4):889-901.
- A unifying genetic model for facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Science. 2010 Sep 24;329(5999):1650-3. Epub 2010 Aug 19.
- Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2.
Neurology. 2010 Oct 26;75(17):1548-54.
- Facioscapulohumeral dystrophy: incomplete suppression of a retrotransposed gene.
PLoS Genet. 2010 Oct 28;6(10):e1001181.
Mis à jour (Samedi, 27 Août 2011 )
 

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