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Validez del certificado 03 Jan 2017 - Jan 2018

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Nº HONcode de identificación personalizada:

HONConduct891718

Fecha de revisión inicial:

11 Jan 2007

Validez del certificado

03 Jan 2017 - Jan 2018

Fecha de la última visit

03 Jan 2017
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Content identified by the HONcode team

A continuación se detallan unas muestras de los contenidos identificados por el Equipo de HONcode, que contribuyen a justificar la conformidad con los 8 principios éticos.

Former Staff and Key Contributors: May Cheh, M.S.; Sandra Davenport, M.D.; Cathy M. Fomous, Ph.D.; Jane Fun; Rob Logan, Ph.D.; Alexa T. McCray, Ph.D.; Joyce A. Mitchell, Ph.D.; Diane M. Mucci, Ph.D.; Michelle Snyder, M.S., C.G.C.
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Experts in genetics perform a comprehensive review of condition, gene, and chromosome summaries, as well as sections of Help Me Understand Genetics, before they are posted to Genetics Home Reference and with each substantial revision thereafter.
We also engage patient support and advocacy groups to provide feedback on the website's content.
 

(09 Dec 2016) - Link

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(09 Dec 2016) - Link

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(09 Dec 2016) - Link

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Sources for This Page
Brunelli M, Fiorentino M, Gobbo S, Sperandio N, Cheng L, Cossu-Rocca P, Segala D, Eble JN, Delahunt B, Novara G, Ficarra V, Martignoni G. Many facets of chromosome 3p cytogenetic findings in clear cell renal carcinoma: the need for agreement in assessment FISH analysis to avoid diagnostic errors. Histol Histopathol. 2011 Sep;26(9):1207-13. Review. Citation on PubMed
Ensembl Human Map View: Chromosome 3
Goobie S, Knijnenburg J, Fitzpatrick D, Sharkey FH, Lionel AC, Marshall CR, Azam T, Shago M, Chong K, Mendoza-Londono R, den Hollander NS, Ruivenkamp C, Maher E, Tanke HJ, Szuhai K, Wintle RF, Scherer SW. Molecular and clinical characterization of de novo and familial cases with microduplication 3q29: guidelines for copy number variation case reporting. Cytogenet Genome Res. 2008;123(1-4):65-78. doi: 10.1159/000184693. Epub 2009 Mar 11. Citation on PubMed or Free article on PubMed Central
 

(09 Dec 2016) - Link

Published: December 6, 2016
 

(09 Dec 2016) - Link

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(09 Dec 2016) - Link

The National Library of Medicine (NLM) is making every effort to ensure that the information available on our Web site is accessible to all. If you use special adaptive equipment to access the Web and experience problems using our site, please contact us know. We will provide the information to you in an alternate format.
 

(09 Dec 2016) - Link

“Genetics Home Reference is a service of the National Library of Medicine (NLM), which is part of the National Institutes of Health, an agency of the U.S. Department of Health and Human Services.”
 

(13 Dec 2016) - Link


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(09 Dec 2016) - Link

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El webmaster/editor del sitio web certificado se obliga a mantener el sitio web en conformidad con los princípios HONcode a partir de la certificación.

A pesar de que existen medidas para garantizar que el sitio web certificado cumple con los princípios éticos de HON, como por ejemplo el mecanismo de quejas, la reevaluación anual y los mecanismos automáticos de vigilancia, no se pueden excluir errores ocasionales por falta de precisión. En niguna occasión la Fundación HON y/o su socios pueden ser responsabilizados por daños que resultan por la imposibilidad de utilizar las páginas web certificadas por HONcode y tampoco se puede responsabilizar la Fundación HON y/o sus socios por el contenido de los sitios certificados, incluyendo, y no limitando las informaciones de terceros o hypervínculos que son accesibles via los sitios certificados de HONcode.

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