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10 ans

Validité du certificat: 03 Jan 2017 - Jan 2018

ghr.nlm.nih.gov Voir le site

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Numéro d'identification HONcode:

HONConduct891718

Date de revue initiale:

11 Jan 2007

Validité du certificat:

03 Jan 2017 - Jan 2018

Date de dernière visite

03 Jan 2017
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Contenus identifiés par l'équipe HONcode

Les éléments ci-dessous sont un échantillon des contenus identifiés par l'équipe HONcode à une date précise qui contribuent à la justification du respect des 8 principes éthiques.

Former Staff and Key Contributors: May Cheh, M.S.; Sandra Davenport, M.D.; Cathy M. Fomous, Ph.D.; Jane Fun; Rob Logan, Ph.D.; Alexa T. McCray, Ph.D.; Joyce A. Mitchell, Ph.D.; Diane M. Mucci, Ph.D.; Michelle Snyder, M.S., C.G.C.
ghr.nlm.nih.gov/about/staff

Experts in genetics perform a comprehensive review of condition, gene, and chromosome summaries, as well as sections of Help Me Understand Genetics, before they are posted to Genetics Home Reference and with each substantial revision thereafter.
We also engage patient support and advocacy groups to provide feedback on the website's content.
 

(09 Dec 2016) - Lien

The resources on this site should not be used as a substitute for professional medical care or advice. Users with questions about a personal health condition should consult with a qualified healthcare professional.
 

(09 Dec 2016) - Lien

When you visit any Web site, certain information about your visit can be collected. NLM automatically collects and temporarily stores the following type of information about your visit:
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(09 Dec 2016) - Lien

Seules les données pour un échantillon sont affichées parmi tous ceux sélectionnés.

Sources for This Page
Brunelli M, Fiorentino M, Gobbo S, Sperandio N, Cheng L, Cossu-Rocca P, Segala D, Eble JN, Delahunt B, Novara G, Ficarra V, Martignoni G. Many facets of chromosome 3p cytogenetic findings in clear cell renal carcinoma: the need for agreement in assessment FISH analysis to avoid diagnostic errors. Histol Histopathol. 2011 Sep;26(9):1207-13. Review. Citation on PubMed
Ensembl Human Map View: Chromosome 3
Goobie S, Knijnenburg J, Fitzpatrick D, Sharkey FH, Lionel AC, Marshall CR, Azam T, Shago M, Chong K, Mendoza-Londono R, den Hollander NS, Ruivenkamp C, Maher E, Tanke HJ, Szuhai K, Wintle RF, Scherer SW. Molecular and clinical characterization of de novo and familial cases with microduplication 3q29: guidelines for copy number variation case reporting. Cytogenet Genome Res. 2008;123(1-4):65-78. doi: 10.1159/000184693. Epub 2009 Mar 11. Citation on PubMed or Free article on PubMed Central
 

(09 Dec 2016) - Lien

Published: December 6, 2016
 

(09 Dec 2016) - Lien

Ce principe n'est pas applicable au site. 

Contact the U.S. National Library of Medicine
 

(09 Dec 2016) - Lien

The National Library of Medicine (NLM) is making every effort to ensure that the information available on our Web site is accessible to all. If you use special adaptive equipment to access the Web and experience problems using our site, please contact us know. We will provide the information to you in an alternate format.
 

(09 Dec 2016) - Lien

“Genetics Home Reference is a service of the National Library of Medicine (NLM), which is part of the National Institutes of Health, an agency of the U.S. Department of Health and Human Services.”
 

(13 Dec 2016) - Lien


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(09 Dec 2016) - Lien

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Signification du HONcode

Le certificat de la fondation Health on the Net (HON) garantit que ce site Web est conforme aux 8 principes du Code de Conduite HONcode établis par la fondation HON, à la date de certification indiquée ci-dessus. Le responsable du site s'est engagé à ce que son site respecte les huit principes éthiques durant la validité du certificat.

Cependant, malgré le système de plaintes mis en place, la revue périodique et les systèmes de surveillance automatiques des sites certifiés pour garantir au maximum la conformité d'un site Web certifié avec les principes éthiques HONcode, il est impossible d'écarter tous les risques d'incohérence qui peuvent apparaître.

La fondation HON et/ou ses partenaire(s) ne sera/seront en aucun cas responsable des dommages résultant de l'utilisation ou de l'impossibilité d'utiliser les sites Web certifiés. De même, la fondation et/ou ses partenaire(s) ne peut/peuvent être tenue(s) responsable du contenu de ces sites Web certifiés. Que ce soit l'information qui y est dispensée, ou de tout autre site Web accessible depuis un site certifié par un lien hypertexte ou par l'information des tiers.

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