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Date de dernière visite

26 Oct 2020

Contenus identifiés par l'équipe HONcode

Les éléments ci-dessous sont un échantillon des contenus identifiés par l'équipe HONcode à une date précise qui contribuent à la justification du respect des 8 principes éthiques.

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(17 Jul 2020) - Lien

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Quellen
Schuler E, Schemenau J, Giagounidis A et al. Results of the multicenter, phase II study of the safety of lenalidomide monotherapy in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) associated with an isolated del(5q). Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Santini V, Almeida A, Giagounidis A et al. A phase 3 study of lenalidomide versus placebo in RBC transfusion-dependent (TD) patients with lower-risk MDS without del(5q) unresponsive or refractory to erythropoiesis-stimulating agents (ESAs). Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Santini V, Li JS, Swern AS et al. MDS-005 study: effect of baseline endogenous EPO on RBC transfusion independence (RBC-TI) in lenalidomide-treated patients with low/intermediate-1-risk MDS without del(5q). Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Platzbecker U, Germing U, Giagounidis A et al. Luspatercept increases hemoglobin and reduces transfusion burden in patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS): preliminary results from a phase 2 study. Oral presentation at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Komrokji R, Garcia-Manero G, Ades L et al. A phase 2, dose-finding study of sotatercept (ACE-011) in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes (MDS) or non-proliferative chronic myelomonocytic leukemia (CMML) and anemia requiring transfusion. Oral presentation at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Townsley D, Desmond R, Weinstein B et al. Eltrombopag for low to intermediate-2 risk myelodysplastic syndrome. Oral presentation at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E et al. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol 2009; 10: 223-232.
Silverman LR, Fenaux P, Mufti GJ et al. Continued azacitidine therapy beyond time of first response improves quality of response in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes. Cancer 2011; 117: 2697-2702.
Garcia-Manero G, Platzbecker U, Santini V et al. International, randomized, placebo-controlled trial of CC-486 (oral azacitidine) in patients with IPSS intermediate-1 myelodysplastic syndromes with RBC-transfusion-dependent anemia and thrombocytopenia: the QUAZAR lower-risk mds trial. Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Garcia-Manero G, Silverman LR, Komrokji RS et al. A phase 2 multicenter study of CC-486 (oral azacitidine) in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) who fail to achieve response with injectable azacitidine or decitabine. Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Garcia-Manero G, Savona MR, Gore SD et al. CC-486 (oral azacitidine) in patients with international prognostic scoring system (IPSS)-defined higher-risk myelodysplastic syndromes (MDS). Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
Finelli C, Clissa C, Follo MY et al. Clinical response to the association of azacitidine and lenalidomide in high-risk myelodysplastic syndromes. A randomized phase II multicenter study. Poster presented at the 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D.C., May 2015.
 

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EHA 2020
11. bis 21. Juni, virtuell
 

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