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Síndrome de Werner
Definición: An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease.

Sinónimos: Sindrome de Werner / Progeria en Adultos /
Vea también:
Progeria  RecQ Helicasas   

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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Término(s) más amplio(s): - Enfermedades Genéticas Congénitas - Enfermedades Metabólicas

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  Imagen(ágenes) médica(s) para "Síndrome de Werner"
haga clic abajo para ampliarWerner Syndrome (Chromosome 8)
www.ncbi.nlm.nih.gov
Copyright © NCBI - Genes and Disease Werner Syndrome (Chromosome 8)
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Calificadores: cirugía / complicaciones / diagnóstico / embriología / epidemiología / etiología / metabolismo / microbiología / terapia

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  Término(s) más amplio(s):
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              Enfermedades Metabólicas
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