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Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Definición: A syndrome of multiple defects characterized primarily by umbilical hernia (HERNIA, UMBILICAL); MACROGLOSSIA; and GIGANTISM; and secondarily by visceromegaly; HYPOGLYCEMIA; and ear abnormalities.

Sinónimos: Síndrome de Exonfalo Macroglosia-Gigantismo / Sindrome de Beckwith-Wiedemann / Sindrome de Exonfalo Macroglosia-Gigantismo / Sindrome de Wiedemann-Beckwith (SWB) / Síndrome de Wiedemann-Beckwith / Sindrome de Wiedemann-Beckwith (WBS) / Síndrome de Wiedemann-Beckwith (SWB) / Síndrome de Wiedemann-Beckwith (WBS) / Sindrome de Wiedemann-Beckwith
Vea también:
Gigantismo  Síndrome de Silver-Russell  Macroglosia 
Hernia Umbilical  Genes del Tumor de Wilms 

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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  Recursos Web para "Síndrome de Beckwith-Wiedemann"
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Vea también: - Gigantismo - Macroglosia

Término(s) más amplio(s): - Anomalías Múltiples - Anomalías Congénitas
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  Imagen(ágenes) médica(s) para "Síndrome de Beckwith-Wiedemann"
haga clic abajo para ampliarThese large, lobulated adrenals arose in a case of Beckwith-Wiedemann syndrome.
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Copyright © Medical Genetics These large, lobulated adrenals arose in a case of Beckwith-Wiedemann syndrome.
Vea también: - Macroglosia
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  Noticias médicas para "Síndrome de Beckwith-Wiedemann" (Inglés)
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Calificadores: cirugía / complicaciones / diagnóstico / embriología / epidemiología / etiología / metabolismo / microbiología / terapia

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  Término(s) más amplio(s):
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          Enfermedades Neonatales Congénitas y Hereditarias y Anomalías
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                  Trastornos de los Cromosomas 
                  Anomalías Múltiples 

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