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Enfermedades de von Willebrand
Definición: Group of hemorrhagic disorders in which the VON WILLEBRAND FACTOR is either quantitatively or qualitatively abnormal. They are usually inherited as an autosomal dominant trait though rare kindreds are autosomal recessive. Symptoms vary depending on severity and disease type but may include prolonged bleeding time, deficiency of factor VIII, and impaired platelet adhesion.

Sinónimos: Angiohemofilia / Enfermedad de von Willebrand / Hemofilia Vascular /

Termino(s) específico(s):
   Enfermedad de von Willebrand Tipo 1    Enfermedad de von Willebrand Tipo 2    Enfermedad de von Willebrand Tipo 3

Vea también:
Factor de von Willebrand   

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Vea también: - Factor de von Willebrand

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