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Jerarquía  - Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch    Síndrome de Rett Definición: An inherited neurological developmental disorder that is associated with X-LINKED INHERITANCE and may be lethal in utero to hemizygous males. The affected female is normal until the age of 6-25 months when progressive loss of voluntary control of hand movements and communication skills; ATAXIA; SEIZURES; autistic behavior; intermittent HYPERVENTILATION; and HYPERAMMONEMIA appear. (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199) Sinónimos: Autismo, Demencia, Ataxia y Pérdida Intencionada del Uso de la Mano / Hiperamonemia Cerebroatrófica / Autismo, Demencia, Ataxia y Perdida Intencionada del Uso de la Mano / Hiperamonemia Cerebroatrofica / Vea también: Retraso Mental  Proteína 2 de Unión a Metil-CpG    MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español) Consulta - Nueva búsqueda

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