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Síndrome de Rett
Definición: An inherited neurological developmental disorder that is associated with X-LINKED INHERITANCE and may be lethal in utero to hemizygous males. The affected female is normal until the age of 6-25 months when progressive loss of voluntary control of hand movements and communication skills; ATAXIA; SEIZURES; autistic behavior; intermittent HYPERVENTILATION; and HYPERAMMONEMIA appear. (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199)

Sinónimos: Autismo, Demencia, Ataxia y Pérdida Intencionada del Uso de la Mano / Hiperamonemia Cerebroatrófica / Autismo, Demencia, Ataxia y Perdida Intencionada del Uso de la Mano / Hiperamonemia Cerebroatrofica / Sindrome de Rett
Vea también:
Retraso Mental  Proteína 2 de Unión a Metil-CpG   

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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view the HON description of the site HONcode - Orphanet: Síndrome de Rett atípicowww.orpha.net 3
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Vea también: - Retraso Mental

Término(s) más amplio(s): - Enfermedades Neurodegenerativas - Enfermedades del Sistema Nervioso - Retraso Mental Ligado al Cromosoma X - Retraso Mental - Manifestaciones Neurológicas - Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil - Trastornos Mentales
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