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Jerarquía  - Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch    Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial Definición: A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to HMSN I. HMSN VII refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN VII refers to REFSUM DISEASE. HMSN VII refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VII refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) Sinónimos: Enfermedad de Dejerine-Sottas / HMSN Tipo III / Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III / Neuropatia Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III / Termino(s) específico(s):    Síndrome de Alstrom    Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth    Neuropatía Axonal Gigante    Enfermedad de Refsum    Paraplejía Espástica Hereditaria MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español) Consulta - Nueva búsqueda

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