bannerHON
img
HONselect
HONselect
img PACIENTE / PERSONA img PROFESIONAL MÉDICO img PUBLICADOR WEB img
img
 
img
Sitios HONcode
Khresmoi - new !
HONselect
News
Conferences
Images
  Búsqueda en HONselect
- Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch   

  Jerarquía 
- Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch   

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Definición: A hereditary motor and sensory neuropathy transmitted most often as an autosomal dominant trait and characterized by progressive distal wasting and loss of reflexes in the muscles of the legs (and occasionally involving the arms). Onset is usually in the second to fourth decade of life. This condition has been divided into two subtypes, hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) types I and II. HMSN I is associated with abnormal nerve conduction velocities and nerve hypertrophy, features not seen in HMSN II. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

Sinónimos: Atrofia Fibular / Atrofia Muscular Fibular / Síndrome de Roussy-Levy / Sindrome de Roussy-Levy / HMSN Tipo II / Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II / Neuropatia Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II / NSMH Tipo I / Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I / Neuropatia Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I
Vea también:
Proteína P0 de la Mielina  Proteína 2 de la Respuesta de Crecimiento Precoz   

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
Consulta - Nueva búsqueda   

  Recursos Web para "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth"
 Inglés (22)  Francés (4)  Alemán (1)   Español (4)    Italian (2)  

= Site with HON description   -   = Site with a robot description
info: Entre con el sitio: (haga clic abajo) dominio de este sitio  
view the HON description of the site HONcode - Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: MedlinePlus en españolwww.nlm.nih.gov 2
view the robot description of the site Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)www.ninds.nih.gov  
view the HON description of the site HONcode - Orphanet: Listado de enfermedadeswww.orpha.net 4
view the robot description of the site MDA en Español | Facts About Rare Muscular Dystrophieswww.mdausa.org  
 
 

Término(s) más amplio(s): - Malformaciones del Sistema Nervioso - Enfermedades del Sistema Nervioso

Consulta - Nueva búsqueda   

  Imagen(ágenes) médica(s) para "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth"
Ningún resultado para este término Browse other medical images in HONmedia?
Término(s) más amplio(s): - Enfermedades del Sistema Nervioso
Consulta - Nueva búsqueda   

  Noticias médicas para "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth" (Inglés)
Ningún resultado para este término "Noticias médicas (Yahoo.com) - Español"
Consulta - Nueva búsqueda   

  Artículos Científicos de MEDLINE respecto a "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth"
  - Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch   
 Todos los artículos recientes
 Terapia:  por Sensibilidad    por Precisión
 Diagnóstico:  por Sensibilidad    por Precisión
 Etiología:  por Sensibilidad    por Precisión
 Prognosis:  por Sensibilidad    por Precisión

Calificadores: cirugía / complicaciones / diagnóstico / embriología / epidemiología / etiología / metabolismo / microbiología / terapia

Consulta - Nueva búsqueda   

  Clinical Trials for "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth"
Ningún resultado para este término Consult others clinical trials from ClinicalTrials.gov (Inglés)
Consulta - Nueva búsqueda   

  Conferencias/Eventos médicos para "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth"
Ningún resultado para este término Consult HON's world-wide database of medical meetings
Consulta - Nueva búsqueda   

   Refine the search for  "Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth"

Calificadores: cirugía / complicaciones / diagnóstico / embriología / epidemiología / etiología / metabolismo / microbiología / terapia


  Término(s) más amplio(s):
      ENFERMEDADES
          Enfermedades Neonatales Congénitas y Hereditarias y Anomalías
              Enfermedades Genéticas Congénitas
                  Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
                      Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial 
              Anomalías Congénitas
                  Malformaciones del Sistema Nervioso
                      Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial 
      ENFERMEDADES
          Enfermedades del Sistema Nervioso
              Enfermedades Neuromusculares
                  Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
                      Polineuropatías
                          Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial 
              Enfermedades Neurodegenerativas
                  Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
                      Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial 
              Malformaciones del Sistema Nervioso
                  Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial 

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)

Consulta - Nueva búsqueda   



Favoritos Lista de Enfermedades Raras Agregue HONselect Extracto MeSH (en)
Home img About us img MediaCorner img HON newsletter img Site map img Ethical policies img Contact