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Esclerosis Amiotrófica Lateral
Definición: A degenerative disorder affecting upper MOTOR NEURONS in the brain and lower motor neurons in the brain stem and SPINAL CORD. Disease onset is usually after the age of 50 and the process is usually fatal within 3 to 6 years. Clinical manifestations include progressive weakness, atrophy, FASCICULATION, hyperreflexia, DYSARTHRIA, dysphagia, and eventual paralysis of respiratory function. Pathologic features include the replacement of motor neurons with fibrous ASTROCYTES and atrophy of anterior SPINAL NERVE ROOTS and corticospinal tracts. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94)

Sinónimos: Enfermedad de Lou Gehrig / Enfermedad de la Neurona Motora de la Esclerosis Amiotrófica Lateral / Enfermedad de la Neurona Motora de la Esclerosis Amiotrofica Lateral / Esclerosis Amiotrofica Lateral /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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Término(s) más amplio(s): - Enfermedades de la Médula Espinal - Enfermedades del Sistema Nervioso Central - Enfermedades del Sistema Nervioso - Enfermedad de la Neurona Motora - Enfermedades Neurodegenerativas

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Copyright © Virtual Respiratory Centre ALS - 3D Medical Animation
haga clic abajo para ampliarFasciculations may be subtle or severe to the point of 'vermiculation' giving a 'bag of worms' appearance, for example, the infamous 'scrotal tongue' when the motor neurons of the 12th Cranial Nerve in the brainstem are affected.
www.idiom.com
Dr.John's Cybersuite Fasciculations may be subtle or severe to the point of "vermiculation" giving a "bag of worms" appearance, for example, the infamous "scrotal tongue" when the motor neurons of the 12th Cranial Nerve in the brainstem are affected.
Copyright © John M. Friedberg, M.D.
haga clic abajo para ampliarAmyotrophic Lateral Sclerosis  (Chromosome 21)
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Copyright © NCBI - Genes and Disease Amyotrophic Lateral Sclerosis (Chromosome 21)
Término(s) más amplio(s): - Enfermedades de la Médula Espinal
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