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Enfermedad de Lafora
Definición: A form of stimulus sensitive myoclonic epilepsy inherited as an autosomal recessive condition. The most common presenting feature is a single seizure in the second decade of life. This is followed by progressive myoclonus, myoclonic seizures, tonic-clonic seizures, focal occipital seizures, intellectual decline, and severe motor and coordination impairments. Most affected individuals do not live past the age of 25 years. Concentric amyloid (Lafora) bodies are found in neurons, liver, skin, bone, and muscle (From Menkes, Textbook of Childhood Neurology, 5th ed, pp111-110)

Sinónimos: Epilepsia Mioclónica Progresiva de Lafora / Epilepsia Progresiva Mioclónica Tipo Lafora / Epilepsia Mioclonica Progresiva de Lafora / Epilepsia Progresiva Mioclonica Tipo Lafora /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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Término(s) más amplio(s): - Epilepsias Mioclónicas - Epilepsia - Encefalopatías - Enfermedades del Sistema Nervioso Central - Enfermedades del Sistema Nervioso - Enfermedades Neurodegenerativas

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  Imagen(ágenes) médica(s) para "Enfermedad de Lafora"
haga clic abajo para ampliarLafora's Disease
www.dermpath.de
Dermatopathologischen Gemeinschaftspraxis Lafora's Disease
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Término(s) más amplio(s): - Epilepsia - Encefalopatías - Enfermedades del Sistema Nervioso
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