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Síndrome de Behçet
Definición: El Síndrome de Behçet es una enfermedad reumática crónica descrita por el médico turco Dr. Hulusi Behçet, quien definió un síndrome caracterizado por una triada de signos: estomatitis aftosa (úlceras o llagas en la boca), úlceras genitales y uveítis (inflamación en la cámara anterior del ojo). La uveitis, bilateral casi siempre está presente en el 60-70% de los pacientes. A veces, se asocian coroiditis, hemorragias del cuerpo vítreo, neuritis óptica, alteraciones vasculares retinianas y otras que pueden conducir a la ceguera si no se trata la enfermedad.

Sinónimos: Sindrome de Behcet / Complejo de Sintoma Triple / Enfermedad de Behcet / Complejo de Síntoma Triple / Enfermedad de Behçet
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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  Recursos Web para "Síndrome de Behçet"
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Término(s) más amplio(s): - Enfermedades de la Boca - Uveítis Anterior - Panuveítis - Uveítis - Oftalmopatías - Vasculitis - Enfermedades Vasculares - Enfermedades Cardiovasculares - Enfermedades Cutáneas Vasculares - Enfermedades de la Piel

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  Imagen(ágenes) médica(s) para "Síndrome de Behçet"
haga clic abajo para ampliarHypopion: niveau horizontal blanchatre dans la chambre anterieure
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Copyright © Syndicat National des Ophtalmologistes de France Hypopion: niveau horizontal blanchatre dans la chambre anterieure
Término(s) más amplio(s): - Oftalmopatías - Vasculitis - Enfermedades Cardiovasculares - Enfermedades Cutáneas Vasculares
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Término(s) más amplio(s): - Enfermedades Cardiovasculares

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