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Jerarquía  - Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch    Síndrome de Zellweger Definición: An autosomal recessive disorder due to defects in PEROXISOME biogenesis which involves more than 13 genes encoding peroxin proteins of the peroxisomal membrane and matrix. Zellweger syndrome is typically seen in the neonatal period with features such as dysmorphic skull; MUSCLE HYPOTONIA; SENSORINEURAL HEARING LOSS; visual compromise; SEIZURES; progressive degeneration of the KIDNEYS and the LIVER. Zellweger-like syndrome refers to phenotypes resembling the neonatal Zellweger syndrome but seen in children or adults with apparently intact peroxisome biogenesis. Sinónimos: Sindrome de Zellweger / Síndrome Cerebrohepatorrenal / Sindrome Cerebrohepatorrenal / Síndrome Similar a Zellweger / MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español) Consulta - Nueva búsqueda

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