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Síndrome de Kearns-Sayre
Definición: Alteración mitocondrial que se caracteriza por una triada formada por OFTALMOPLEJIA EXTERNA PROGRESIVA CRÓNICA, CARDIOMIOPATÍAS con bloqueo de la conducción y RETINITIS PIGMENTOSA. El inicio de la enfermedad ocurre en la primera o segunda década de la vida. También puede haber un incremento del contenido de proteínas del LCR, sordera sensorineural y signos piramidales. En la biopsia muscular se encuentran fibras rojas rotas.

Sinónimos: Sindrome de Kearns-Sayre / Síndrome de Kearns / Sindrome de Kearns /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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Término(s) más amplio(s): - Enfermedades Musculares - Retinitis Pigmentosa - Oftalmopatías - Cardiomiopatías - Cardiopatías - Enfermedades Cardiovasculares

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  Imagen(ágenes) médica(s) para "Síndrome de Kearns-Sayre"
haga clic abajo para ampliarPtosis de la maladie de Kearns-Sayre
www.snof.org
Syndicat National des Ophtalmologistes de France Ptosis de la maladie de Kearns-Sayre
Copyright © Pr Alain Bron (CHU Dijon France)
Término(s) más amplio(s): - Retinitis Pigmentosa - Cardiopatías
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