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Síndrome de Isaacs
Definición: A rare neuromuscular disorder with onset usually in late childhood or early adulthood, characterized by intermittent or continuous widespread involuntary muscle contractions; FASCICULATION; hyporeflexia; MUSCLE CRAMP; MUSCLE WEAKNESS; HYPERHIDROSIS; TACHYCARDIA; and MYOKYMIA. Involvement of pharyngeal or laryngeal muscles may interfere with speech and breathing. The continuous motor activity persists during sleep and general anesthesia (distinguishing this condition from STIFF-PERSON SYNDROME). Familial and acquired (primarily autoimmune) forms have been reported. (From Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)

Sinónimos: Miocimia Continua / Neuromiotonía / Pseudomiotonia / Neuromiotonia / Sindrome de Isaacs
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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