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Síndrome de Langer-Giedion
Definición: Autosomal dominant disorder characterized by cone-shaped epiphyses in the hands and multiple cartilaginous exostoses. Mental retardation and abnormalities of chromosome 8 are often present. The exostoses in this syndrome appear identical to those of hereditary multiple exostoses (EXOSTOSES, HEREDITARY MULTIPLE).

Sinónimos: Sindrome de Langer-Giedion / Acrodisplasia V / Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II / Síndrome de Giedion-Langer / Sindrome Tricorrinofalangiano Tipo II / Sindrome de Giedion-Langer
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español)
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  Imagen(ágenes) médica(s) para "Síndrome de Langer-Giedion"
haga clic abajo para ampliarBrachydactyly in an affected adult woman and her three-year-old child; note widening of the proximal interphalangeal joints.
www.childsdoc.org
The Child's Doctor [Children's Memorial Hospital, Chicago] Brachydactyly in an affected adult woman and her three-year-old child; note widening of the proximal interphalangeal joints.
Copyright © JOEL M. CHARROW, MD
haga clic abajo para ampliarThis is a G-banded ideogram of human chromosome 8. It shows the general location of LGS in relationship to the entire chromosome
wimp.nsm.uh.edu
Copyright © The University of Houston Langer Giedion Syndrome Home Page This is a G-banded ideogram of human chromosome 8. It shows the general location of LGS in relationship to the entire chromosome
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