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Síndrome de Peutz-Jeghers
Definición: A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits.

Sinónimos: Sindrome de Peutz-Jeghers / Lentiginosis Perioral /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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Término(s) más amplio(s): - Neoplasias - Enfermedades Gastrointestinales - Enfermedades del Sistema Digestivo - Lentigo - Melanosis - Hiperpigmentación - Enfermedades de la Piel

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Término(s) más amplio(s): - Neoplasias - Lentigo - Melanosis - Hiperpigmentación - Trastornos de la Pigmentación
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