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Jerarquía  - Inglés - Francés - Alemán - Español - Portugués - Italian - Dutch    Síndrome de Hamartoma Múltiple Definición: A hereditary disease characterized by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Facial trichilemmomas and papillomatous papules of the oral mucosa are the most characteristic lesions. Individuals with this syndrome have a high risk of BREAST CANCER; THYROID CANCER; and ENDOMETRIAL CANCER. This syndrome is associated with mutations in the gene for PTEN PHOSPHATASE. Sinónimos: Enfermedad de Cowden / Sindrome de Hamartoma Multiple / Síndrome de los Hamartomas Múltiples / Síndrome del Hamartoma Tumoral PTEN / Termino(s) específico(s):    Síndrome de Proteo MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Español) Consulta - Nueva búsqueda

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