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doenassas de von willebrand
Definição: Group of hemorrhagic disorders in which the VON WILLEBRAND FACTOR is either quantitatively or qualitatively abnormal. They are usually inherited as an autosomal dominant trait though rare kindreds are autosomal recessive. Symptoms vary depending on severity and disease type but may include prolonged bleeding time, deficiency of factor VIII, and impaired platelet adhesion.

Sinônimos: angiohemofilia / doenassa de von willebrand / hemofilia vascular / doenassas von willebrand / doenassa von willebrand

Termo(s) específico(s):
   Doença de von Willebrand Tipo 1    Doença de von Willebrand Tipo 2    Doença de von Willebrand Tipo 3

Veja também:
Fator de von Willebrand   

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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