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Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Definição: A congenital disorder that is characterized by a triad of capillary malformations (HEMANGIOMA), venous malformations (ARTERIOVENOUS FISTULA), and soft tissue or bony hypertrophy of the limb. This syndrome is caused by mutations in the VG5Q gene which encodes a strong angiogenesis stimulator.

Sinônimos: Doença de Klippel-Trenaunay /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Português)
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  Imagem(ns) médica(s) para "Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber"
clique abaixo para ampliarFOOT:vascular malformation
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Dermatology Image Atlas FOOT:vascular malformation
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