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Hierarquia  - Inglês - Francês - Alemão - Espanhol - Português - Italian - Dutch    Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Definição: A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to HMSN I. HMSN VII refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN VII refers to REFSUM DISEASE. HMSN VII refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VII refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) Sinônimos: HMSN Tipo III / Doença de Dejerine-Sottas / Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo III / Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII / Termo(s) específico(s):    Síndrome de Alstrom    Doença de Charcot-Marie-Tooth    Neuropatia Axonal Gigante    doenassa de refsum    Paraplegia Espástica Hereditária MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Português) Consulta - Nova busca

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