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Doença de Charcot-Marie-Tooth
Definição: A hereditary motor and sensory neuropathy transmitted most often as an autosomal dominant trait and characterized by progressive distal wasting and loss of reflexes in the muscles of the legs (and occasionally involving the arms). Onset is usually in the second to fourth decade of life. This condition has been divided into two subtypes, hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) types I and II. HMSN I is associated with abnormal nerve conduction velocities and nerve hypertrophy, features not seen in HMSN II. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

Sinônimos: Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo I / Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo II / Atrofia Muscular Fibular / Síndrome de Roussy-Levy / HMSN Tipo II / Neuropatia Motora e Sensorial Hereditaria Tipo II / Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo I / HMSN Tipo I
Veja também:
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