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Esclerose Amiotrófica Lateral
Definição: A degenerative disorder affecting upper MOTOR NEURONS in the brain and lower motor neurons in the brain stem and SPINAL CORD. Disease onset is usually after the age of 50 and the process is usually fatal within 3 to 6 years. Clinical manifestations include progressive weakness, atrophy, FASCICULATION, hyperreflexia, DYSARTHRIA, dysphagia, and eventual paralysis of respiratory function. Pathologic features include the replacement of motor neurons with fibrous ASTROCYTES and atrophy of anterior SPINAL NERVE ROOTS and corticospinal tracts. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94)

Sinônimos: Doença de Lou Gehrig / Doença do Neurônio Motor em Esclerose Lateral Amiotrófica /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Português)
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  Imagem(ns) médica(s) para "Esclerose Amiotrófica Lateral"
clique abaixo para ampliarAmyotrophic Lateral Sclerosis  (Chromosome 21)
www.ncbi.nlm.nih.gov
Copyright © NCBI - Genes and Disease Amyotrophic Lateral Sclerosis (Chromosome 21)
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