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Doença de Lafora
Definição: A form of stimulus sensitive myoclonic epilepsy inherited as an autosomal recessive condition. The most common presenting feature is a single seizure in the second decade of life. This is followed by progressive myoclonus, myoclonic seizures, tonic-clonic seizures, focal occipital seizures, intellectual decline, and severe motor and coordination impairments. Most affected individuals do not live past the age of 25 years. Concentric amyloid (Lafora) bodies are found in neurons, liver, skin, bone, and muscle (From Menkes, Textbook of Childhood Neurology, 5th ed, pp111-110)

Sinônimos: Epilepsia Mioclônica Progressiva Tipo Lafora / Epilepsia Mioclônica Progressiva de Lafora /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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Termo(s) mais genérico(s): - Epilepsias Mioclônicas - Epilepsia - Encefalopatias

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clique abaixo para ampliarLafora's Disease
www.dermpath.de
Dermatopathologischen Gemeinschaftspraxis Lafora's Disease
Copyright © Louis Requena, M.D.
Termo(s) mais genérico(s): - Epilepsia - Encefalopatias - Doenças do Sistema Nervoso
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