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Hierarquia  - Inglês - Francês - Alemão - Espanhol - Português - Italian - Dutch    Síndrome de Hallervorden-Spatz Definição: A rare autosomal recessive degenerative disorder which usually presents in late childhood or adolescence. Clinical manifestations include progressive MUSCLE SPASTICITY; hyperreflexia; MUSCLE RIGIDITY; DYSTONIA; DYSARTHRIA; and intellectual deterioration which progresses to severe dementia over several years. Pathologic examination reveals neuronal atrophy in the globus pallidus and iron deposition in blood vessels and perivascular spaces. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p972; Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp972-929) Sinônimos: Degeneração Palidal Pigmentar / MeSH 2007 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2007 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Português) Consulta - Nova busca

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