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Hierarquia  - Inglês - Francês - Alemão - Espanhol - Português - Italian - Dutch    Síndrome de Langer-Giedion Definição: Autosomal dominant disorder characterized by cone-shaped epiphyses in the hands and multiple cartilaginous exostoses. Mental retardation and abnormalities of chromosome 8 are often present. The exostoses in this syndrome appear identical to those of hereditary multiple exostoses (EXOSTOSES, HEREDITARY MULTIPLE). Sinônimos: Acrodisplasia V / Síndrome Tricorrinofalangeana Tipo II / Síndrome de Giedion-Langer / MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Português) Consulta - Nova busca

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