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Hierarquia  - Inglês - Francês - Alemão - Espanhol - Português - Italian - Dutch    Síndrome de Peutz-Jeghers Definição: A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits. Sinônimos: Lentiginose Perioral / MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © DeCS Health Science Descriptor - Bireme (Português) Consulta - Nova busca

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