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Polyendocrinopathies auto-immunes
Définition: Maladie autoimmune affectant plusieurs organes endocriniens. La polyendocrinopathie auto-immune de type I débute dès l'enfance sous forme d'une candidose cutaneo-muqueuse chronique, alors que pour le type II, iI peut s'agir d'une insuffisance surrénalienne (Maladie d'Addison), d'une thyroïdite lymphocytaire, d'un hypoparathyroïdisme, et d'une insuffisance gonadique. Dans les deux types, des anticorps antisurrénaliens ont été détectés. Le type II diffère du type I parce qu'il est associé aux haplotypes HLA-A1 et B8, que le début se situe habituellement dans l'âge adulte, et qu'il n'y pas de candidose.

Synonyme(s): Polyendocrinopathies autoimmunes / Polyendocrinopathie autoimmune de type I / Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 / Polyendocrinopathie auto-immune de type I / Polyendocrinopathie autoimmune de type 1 / Syndrome de Schmidt / Polyendocrinopathie auto-immune de type 2 / Polyendocrinopathie auto-immune de type II / Polyendocrinopathie autoimmune de type 2 / Polyendocrinopathie autoimmune de type II
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française)
Définition française traduite par l'équipe CISMeF
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