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Hiérarchie  - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais    Mucopolysaccharidose de type VI Définition: Mucopolysaccharidosis with excessive chondroitin sulfate B in urine, characterized by dwarfism and deafness. It is caused by a deficiency of N-acetylgalactosamine-4-sulfatase (arylsulfatase B). Synonyme(s): Déficit en arylsulfatase B / Maladie de Maroteaux-Lamy / Mucopolysaccharidose de type 6 / Nanisme polydystrophique de Maroteaux-Lamy / MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

Ressources du Web pour "Mucopolysaccharidose de type VI" = Site with HON description   -   = Site with a robot description info: entrez dans le site: (cliquez ci-dessous) domaine du site:   HONcode - Orphanet: Mucopolysaccharidose type 6 www.orpha.net 2 Termes généraux: - Mucopolysaccharidoses - Erreurs innées du métabolisme glucidique - Erreurs innées du métabolisme - Maladies génétiques congénitales - Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Parcourir - Chercher HONsélect       Image(s) médicale(s) pour "Mucopolysaccharidose de type VI" Pas de résultats pour ce terme. Vous pouvez consulter toutes les autres images et illustrations médicales en utilisant HONmedia? Parcourir - Chercher HONsélect       Nouvelles médicales pour "Mucopolysaccharidose de type VI" (en anglais seulement) Pas de résultats pour ce terme. "Nouvelles médicales en français avec Yahoo.com" Parcourir - Chercher HONsélect       Articles Scientifiques de MEDLINE pour "Mucopolysaccharidose de type VI"   - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais     Tous les articles récents  Thérapie:  par sensitivité    /  par spécificité  Diagnostic:  par sensitivité    /  par spécificité  Etiologie:  par sensitivité    /  par spécificité  Pronostic:  par sensitivité    /  par spécificité Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique Parcourir - Chercher HONsélect       Essais cliniques pour "Mucopolysaccharidose de type VI" ClinicalTrials.gov - pour relier patients et recherches médicales (en anglais seulement) A Phase 4 Two Dose Level Study of Naglazyme(TM) (Galsulfase) in Infants With MPS VI Mucopolysaccharidosis (MPS) VI Clinical Surveillance Program (CSP) Study of rhASB in Patients With Mucopolysaccharidosis VI Study of Recombinant Human N-Acetylgalactosamine 4-Sulfatase in Patients With MPS VI Open-Label Study of Efficacy and Safety of Recombinant Human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase in Patients With MPS VI Stem Cell Transplantation for Hurler   Plus de résultats Termes généraux: - Mucopolysaccharidoses - Erreurs innées du métabolisme - Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Parcourir - Chercher HONsélect       Conférences médicales pour "Mucopolysaccharidose de type VI" Pas de résultats pour ce terme. Consultez notre base de données mondiale de conférences Parcourir - Chercher HONsélect       Affinez la recherche pour  "Mucopolysaccharidose de type VI" Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique   Termes généraux:       MALADIES           Maladies métaboliques et nutritionnelles               Maladies métaboliques                   Erreurs innées du métabolisme                       Maladies lysosomiales                           Mucopolysaccharidoses                        Erreurs innées du métabolisme glucidique                           Mucopolysaccharidoses        MALADIES           Maladies de la peau et du tissu conjonctif               Maladies du tissu conjonctif                   Mucinoses                       Mucopolysaccharidoses        MALADIES           Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales               Maladies génétiques congénitales                   Erreurs innées du métabolisme                       Maladies lysosomiales                           Mucopolysaccharidoses                        Erreurs innées du métabolisme glucidique                           Mucopolysaccharidoses  MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

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