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Hiérarchie  - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais    Syndrome de Werner Définition: An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease. Synonyme(s): Progeria de l'adulte / Progérie de l'adulte / Voir également: Progeria  RecQ helicases    MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

Ressources du Web pour "Syndrome de Werner"  Anglais (9)   Français (2)  Allemand (2)  Espagnol (1)    Italien (1)   = Site with HON description   -   = Site with a robot description info: entrez dans le site: (cliquez ci-dessous) domaine du site:   HONcode - Orphanet: Syndrome de Werner www.orpha.net   HONcode - L’expression des gènes pour juger du vieillissement www.caducee.net   Voir également: - Progeria Termes généraux: - Maladies génétiques congénitales - Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales - Maladies métaboliques Parcourir - Chercher HONsélect       Image(s) médicale(s) pour "Syndrome de Werner" cliquez pour agrandir www.ncbi.nlm.nih.gov Copyright © NCBI - Genes and Disease Werner Syndrome (Chromosome 8) Parcourir - Chercher HONsélect       Nouvelles médicales pour "Syndrome de Werner" (en anglais seulement) Pas de résultats pour ce terme. "Nouvelles médicales en français avec Yahoo.com" Parcourir - Chercher HONsélect       Articles Scientifiques de MEDLINE pour "Syndrome de Werner"   - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais     Tous les articles récents  Thérapie:  par sensitivité    /  par spécificité  Diagnostic:  par sensitivité    /  par spécificité  Etiologie:  par sensitivité    /  par spécificité  Pronostic:  par sensitivité    /  par spécificité Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique Parcourir - Chercher HONsélect       Essais cliniques pour "Syndrome de Werner" ClinicalTrials.gov - pour relier patients et recherches médicales (en anglais seulement) Descriptive Study of Recombinant Human Insulin-Like Growth Factor for Osteoporosis in Werner's Syndrome Descriptive Study of Recombinant Human Insulin-Like Growth Factor for Osteoporosis in Werner's Syndrome Voir également: - Progeria Termes généraux: - Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales - Maladies métaboliques Parcourir - Chercher HONsélect       Conférences médicales pour "Syndrome de Werner" Pas de résultats pour ce terme. Consultez notre base de données mondiale de conférences Parcourir - Chercher HONsélect       Affinez la recherche pour  "Syndrome de Werner" Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique   Termes généraux:       MALADIES           Maladies métaboliques et nutritionnelles               Maladies métaboliques                   Troubles dus à un défaut de réparation de l'ADN        MALADIES           Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales               Maladies génétiques congénitales  MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

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