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Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Définition: Syndrome à défauts multiples caractérisé principalement par une hernie ombilicale (hernie ombelicale), une macroglossie, et un gigantisme et de façon secondaire par une viscéromégalie, une hypoglycémie, et des anomalies de l'oreille.

Synonyme(s): Omphalocèle-macroglossie-gigantisme / SBW (Syndrome de Beckwith-Wiedemann) / Syndrome de Wiedemann-Beckwith / Syndrome omphalocèle-macroglossie-gigantisme /
Voir également:
Gigantisme  Macroglossie  Hernie ombilicale 
Gène néphroblastome 

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française)
Définition française traduite par l'équipe CISMeF
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Voir également: - Gigantisme - Macroglossie - Hernie ombilicale

Termes généraux: - Malformations multiples - Malformations - Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales - Maladies chromosomiques
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  Image(s) médicale(s) pour "Syndrome de Beckwith-Wiedemann"
cliquez pour agrandirThese large, lobulated adrenals arose in a case of Beckwith-Wiedemann syndrome.
medgen.genetics.utah.edu
Copyright © Medical Genetics These large, lobulated adrenals arose in a case of Beckwith-Wiedemann syndrome.
Voir également: - Macroglossie - Hernie ombilicale
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Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique

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