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Maladies de von Willebrand
Définition: Group of hemorrhagic disorders in which the VON WILLEBRAND FACTOR is either quantitatively or qualitatively abnormal. They are usually inherited as an autosomal dominant trait though rare kindreds are autosomal recessive. Symptoms vary depending on severity and disease type but may include prolonged bleeding time, deficiency of factor VIII, and impaired platelet adhesion.

Synonyme(s): Maladie Von Willebrand / Angiohémophilie / Hémophilie vasculaire / Maladie de Willebrand / Maladie de von Willebrand / Angiohémophilies / Forme récessive de la maladie de von Willebrand

Termes dérivés:
   Maladie de von Willebrand de type 1    Maladie de von Willebrand de type 2    Maladie de von Willebrand de type 3

Voir également:
Facteur de von Willebrand   

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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