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Maladie de von Willebrand
Définition: Group of hemorrhagic disorders in which the von Willebrand factor (Factor VIII-related antigen) is either quantitatively or qualitatively abnormal. They are usually inherited as an autosomal dominant trait though rare kindreds are autosomal recessive. Symptoms vary depending on severity and disease type but may include prolonged bleeding time, deficiency of factor VIII, and impaired platelet adhesion.

Synonyme(s): Maladie Von Willebrand / Pseudohémophilie / Angiohémophilie / Hémophilie vasculaire / Maladie de Willebrand
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française)
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