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Hiérarchie  - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais    Neuropathies héréditaires motrices et sensitives Définition: A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE and II both refer to CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE. HMSN VII refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN VII refers to REFSUM DISEASE. HMSN VII refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VII refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) Synonyme(s): Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III / Maladie de Déjerine-Sottas / NMSH de type 3 / NMSH de type III / Termes dérivés:    Maladie de Charcot-Marie-Tooth    Maladie de Refsum    Paraplégie spasmodique héréditaire MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

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