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Amyotrophie spinale
Définition: Groupe de troubles marqués par la dégénération progressive des neurones moteurs de la moelle épinière ayant pour conséquence l’affaiblissement et l’atrophie musculaire, d’habitude sans signe de lésion des tractus corticospinaux. Les affections dans cette catégorie comprennent la maladie Werdnig-Hoffmann et les ATROPHIES MUSCULAIRES SPINALES DE L’ENFANCE à déclenchement plus tardif, dont la plupart sont héréditaires.

Synonyme(s): Atrophie musculaire progressive / AS (Amyotrophie Spinale) / Amyotrophie spinale de l'adulte / Amyotrophie spinale de l'adulte type 4 / Amyotrophie spinale de l'adulte type IV / Amyotrophie spinale distale / Amyotrophie bulbospinale liée à l'X / Amyotrophie bulbo-spinale héréditaire liée à l'X / Amyotrophie bulbospinale héréditaire liée à l'X / Maladie de Kennedy / Amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X / Amyotrophie spinale proximale progressive / Amyotrophie spinale progressive proximale / Syndrome de Stark-Kaeser / Amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière / Amyotrophie spinale scapulo-péronière / Amyotrophie spinale scapulopéronière / Amyotrophie spinale progressive

Termes dérivés:
   Amyotrophies spinales infantiles

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française)
Définition française traduite par l'équipe CISMeF
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