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Syndrome de Kearns-Sayre
Définition: Affection d'origine mitochondriale, caractérisée par une ophtalmoplégie suivie de surdité, de bloc de branche cardiaque, de rétinite pigmentaire, et souvent de troubles endocriniens. Elle est observée chez des sujets des deux sexes de moins de 20 ans.

Synonyme(s): Syndrome de Kearns et Sayre / Syndrome de Kearns /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française)
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Termes généraux: - Ophtalmoplégie externe progressive - Myopathies mitochondriales - Maladies musculaires - Maladies ostéomusculaires - Rétinite pigmentaire - Maladies de l'oeil - Cardiomyopathies - Cardiopathies - Maladies cardiovasculaires

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  Image(s) médicale(s) pour "Syndrome de Kearns-Sayre"
cliquez pour agrandirPtosis de la maladie de Kearns-Sayre
www.snof.org
Syndicat National des Ophtalmologistes de France Ptosis de la maladie de Kearns-Sayre
Copyright © Pr Alain Bron (CHU Dijon France)
Termes généraux: - Rétinite pigmentaire - Cardiopathies
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Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique

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Termes généraux: - Maladies cardiovasculaires

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