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Syndrome de Pierre Robin
Définition: An autosomal recessive disorder characterized by brachygnathia and cleft palate, often associated with glossoptosis, backward and upward displacement of the larynx, and angulation of the manubrium sterni. Cleft palate makes sucking and swallowing difficult, permitting easy access of fluids into the larynx. It may appear in several syndromes or as an isolated hypoplasia. (Dorland, 27th ed)

Synonyme(s): Séquence Pierre Robin / Séquence de Pierre Robin / Syndrome Pierre Robin /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
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