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Hiérarchie  - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais    Syndrome de Peutz-Jeghers Définition: A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits. Synonyme(s): Lentiginose périorificielle avec polypose viscérale / Syndrome de Peutz-Jeghers-Touraine / Polypose hamartomateuse intestinale / Polypose intestinale - pigmentation cutanée / MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

Ressources du Web pour "Syndrome de Peutz-Jeghers"  Anglais (10)   Français (1)  Allemand (2)  Espagnol (2)    Italien (1)   = Site with HON description   -   = Site with a robot description info: entrez dans le site: (cliquez ci-dessous) domaine du site:   HONcode - Orphanet: Syndrome de Peutz Jeghers www.orpha.net   Termes généraux: - Syndromes néoplasiques héréditaires - Tumeurs - Polypose intestinale - Maladies intestinales - Maladie de l'appareil digestif - Lentigo - Mélanose - Hyperpigmentation - Troubles de la pigmentation - Maladies de la peau Parcourir - Chercher HONsélect       Image(s) médicale(s) pour "Syndrome de Peutz-Jeghers" cliquez pour agrandir www.hon.ch Dermatology Image Atlas LIP:Peutz-Jegher syndrome Copyright © Muhammad Waseem, MD cliquez pour agrandir www.hon.ch Dermatology Image Atlas LIP:Peutz-Jegher syndrome Copyright © Bernard Cohen, MD cliquez pour agrandir www.hon.ch Dermatology Image Atlas LIP:Peutz-Jegher syndrome Copyright © Gertrude Witter, BS Termes généraux: - Tumeurs - Lentigo - Mélanose - Hyperpigmentation - Troubles de la pigmentation Parcourir - Chercher HONsélect       Nouvelles médicales pour "Syndrome de Peutz-Jeghers" (en anglais seulement) Pas de résultats pour ce terme. "Nouvelles médicales en français avec Yahoo.com" Parcourir - Chercher HONsélect       Articles Scientifiques de MEDLINE pour "Syndrome de Peutz-Jeghers"   - Anglais - Français - Allemand - Espagnol - Portugais - Italien - Hollandais     Tous les articles récents  Thérapie:  par sensitivité    /  par spécificité  Diagnostic:  par sensitivité    /  par spécificité  Etiologie:  par sensitivité    /  par spécificité  Pronostic:  par sensitivité    /  par spécificité Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique Parcourir - Chercher HONsélect       Essais cliniques pour "Syndrome de Peutz-Jeghers" ClinicalTrials.gov - pour relier patients et recherches médicales (en anglais seulement) Pilot Study of mTOR Inhibitor Therapy in Peutz-Jeghers Syndrome Cancer of the Pancreas Screening Study (CAPS 3) Screening For Early Pancreatic Neoplasia in Individuals With Familial Peutz-Jeghers Syndrome and in Relatives of Individuals With Familial Pancreatic Cancer Defining the Genetic Basis for the Development of Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease (PPNAD) and the Carney Complex Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease (PPNAD) and the CARNEY Complex (CNC) Pilot Study of mTOR Inhibitor Therapy in Peutz-Jeghers Syndrome   Plus de résultats Termes généraux: - Tumeurs - Maladies intestinales - Maladies gastro-intestinales - Maladie de l'appareil digestif - Lentigo - Mélanose - Hyperpigmentation - Troubles de la pigmentation - Maladies de la peau Parcourir - Chercher HONsélect       Conférences médicales pour "Syndrome de Peutz-Jeghers" Pas de résultats pour ce terme. Consultez notre base de données mondiale de conférences Parcourir - Chercher HONsélect       Affinez la recherche pour  "Syndrome de Peutz-Jeghers" Qualificatifs: épidémiologie / étiologie / chirurgie / complications / diagnostic / embryologie / metabolisme / microbiologie / thérapeutique   Termes généraux:       MALADIES           Maladies de la peau et du tissu conjonctif               Maladies de la peau                   Troubles de la pigmentation                       Hyperpigmentation                           Mélanose                               Lentigo        MALADIES           Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales               Maladies génétiques congénitales                   Syndromes néoplasiques héréditaires        MALADIES           Maladie de l'appareil digestif               Maladies gastro-intestinales                   Maladies intestinales                       Polypose intestinale        MALADIES           Tumeurs               Syndromes néoplasiques héréditaires  MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française) Parcourir - Chercher HONsélect

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