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Syndrome des hamartomes multiples
Définition: A hereditary disease characterized by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Papules of the face and oral mucosa are the most characteristic lesion. Other changes occur in the skin, in the thyroid, the breast, the gastrointestinal system, and the nervous system.

Synonyme(s): Maladie de Cowden / Syndrome de Cowden /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Equipe "Centre Medlars" du réseau DIC-DOC de l'INSERM (version française)
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Termes généraux: - Hamartomes - Tumeurs - Tumeurs primitives multiples - Syndromes néoplasiques héréditaires

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