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Hierarchie  - Englisch - Französisch - Deutsch - Spanisch - Portugiesisch - Italienisch - Holländisch    Mukopolysaccharidose Typ VI Beschreibung: Mucopolysaccharidosis with excessive chondroitin sulfate B in urine, characterized by dwarfism and deafness. It is caused by a deficiency of N-acetylgalactosamine-4-sulfatase (arylsulfatase B). Synonym(s): Maroteaux-Lamy-Krankheit / Polydystropher Zwergwuchs / MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung) Durchst¢ern - New search

Web-Betriebsmittel für "Mukopolysaccharidose Typ VI" No results for this term. Suchen Sie andere Gesundheit und medizinische Websites mit ? Ausgedehntere Bezeichnungen: - Mukopolysaccharidosen - Genetische Krankheiten, angeborene - Angeborene, hereditäre und neonatale Krankheiten und Fehlbildungen Durchst¢ern - New search       Medizinische Bilder für "Mukopolysaccharidose Typ VI" No results for this term. Suchen Sie andere medizinische Bilder in HONmedia? Durchst¢ern - New search       Medizinische Nachrichten für "Mukopolysaccharidose Typ VI" (in Englisch nur) No results for this term. Medizinische News mit Yahoo.com Durchst¢ern - New search       Wissenschaftliche Artikeln von MEDLINE über "Mukopolysaccharidose Typ VI"   - Englisch - Französisch - Deutsch - Spanisch - Portugiesisch - Italienisch - Holländisch     Alle neuen Artikel  Therapie:  mit Menge    /  mit Genauigkeit  Diagnose:  mit Menge    /  mit Genauigkeit  Ã„tiologie:  mit Menge    /  mit Genauigkeit  Prognose:  mit Menge    /  mit Genauigkeit Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel Durchst¢ern - New search       Clinical Trials for "Mukopolysaccharidose Typ VI" No results for this term. Consult others clinical trials from ClinicalTrials.gov (in Englisch nur) Durchst¢ern - New search       Medizinische Konferenz für "Mukopolysaccharidose Typ VI" No results for this term. Befragen Sie HONs weltweite Datenbank der medizinischen Konferenzen Durchst¢ern - New search       Refine the search for  "Mukopolysaccharidose Typ VI" Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel   Ausgedehntere Bezeichnungen:       Krankheiten           Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten               Stoffwechselkrankheiten                   Stoffwechsel, angeborene Störungen                       Lysosomale Speicherkrankheiten                           Mukopolysaccharidosen                        Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Störungen                           Mukopolysaccharidosen        Krankheiten           Haut- und Bindegewebskrankheiten               Bindegewebskrankheiten                   Muzinosen                       Mukopolysaccharidosen        Krankheiten           Angeborene, hereditäre und neonatale Krankheiten und Fehlbildungen               Genetische Krankheiten, angeborene                   Stoffwechsel, angeborene Störungen                       Lysosomale Speicherkrankheiten                           Mukopolysaccharidosen                        Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Störungen                           Mukopolysaccharidosen  MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung) Durchst¢ern - New search

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