bannerHON
img
HONselect
HONselect
img PATIENT / INDIVIDUUM img FACHLEUTE IM BEREICH DER MEDIZIN img WEBSEITENHERAUSGEBER img
img
 
img
HONcode akkreditiert
Khresmoi - new !
HONselect
News (en)
Konferenzen (en)
Bilder (en)
  HONselect Search
- Englisch - Französisch - Deutsch - Spanisch - Portugiesisch - Italienisch - Holländisch   

  Hierarchie 
- Englisch - Französisch - Deutsch - Spanisch - Portugiesisch - Italienisch - Holländisch   

Mukopolysaccharidose Typ II
Beschreibung: Systemic lysosomal storage disease marked by progressive physical deterioration and caused by a deficiency of L-sulfoiduronate sulfatase. This disease differs from MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I by slower progression, lack of corneal clouding, and X-linked rather than autosomal recessive inheritance. The mild form produces near-normal intelligence and life span. The severe form usually causes death by age 15.

Synonym(s): Hunter-Krankheit / Sulfoiduronat-Sulfatase-Mangel / Sulfoiduronatsulfatase-Mangel / Iduronat-Sulfatase-Mangel / Iduronat-2-Sulfatase-Mangel
Sehen Sie auch:
Iduronat-Sulfatase  Mukopolysaccharidose Typ I   

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)
Durchst¢ern - New search   

  Web-Betriebsmittel für "Mukopolysaccharidose Typ II"
             

= Site with HON description   -   = Site with a robot description
info: enter the site: (click below) domain of the site:  
view the HON description of the site HONcode - Orphanet: Hyalinose, infantile systemischewww.orpha.net 2
 
 

Sehen Sie auch: - Mukopolysaccharidose Typ I

Ausgedehntere Bezeichnungen: - Geistige Retardierung - Mukopolysaccharidosen - Genetische Krankheiten, angeborene - Angeborene, hereditäre und neonatale Krankheiten und Fehlbildungen
Durchst¢ern - New search   

  Medizinische Bilder für "Mukopolysaccharidose Typ II"
No results for this term. Suchen Sie andere medizinische Bilder in HONmedia?
Sehen Sie auch: - Mukopolysaccharidose Typ I
Ausgedehntere Bezeichnungen: - Nervensystemkrankheiten
Durchst¢ern - New search   

  Medizinische Nachrichten für "Mukopolysaccharidose Typ II" (in Englisch nur)
No results for this term. Medizinische News mit Yahoo.com
Durchst¢ern - New search   

  Wissenschaftliche Artikeln von MEDLINE über "Mukopolysaccharidose Typ II"
  - Englisch - Französisch - Deutsch - Spanisch - Portugiesisch - Italienisch - Holländisch   
 Alle neuen Artikel
 Therapie:  mit Menge    mit Genauigkeit
 Diagnose:  mit Menge    mit Genauigkeit
 Ätiologie:  mit Menge    mit Genauigkeit
 Prognose:  mit Menge    mit Genauigkeit

Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel

Durchst¢ern - New search   

  Clinical Trials for "Mukopolysaccharidose Typ II"
No results for this term. Consult others clinical trials from ClinicalTrials.gov (in Englisch nur)
Durchst¢ern - New search   

  Medizinische Konferenz für "Mukopolysaccharidose Typ II"
No results for this term. Befragen Sie HONs weltweite Datenbank der medizinischen Konferenzen
Durchst¢ern - New search   

   Refine the search for  "Mukopolysaccharidose Typ II"

Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel


  Ausgedehntere Bezeichnungen:
      Krankheiten
          Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
              Stoffwechselkrankheiten
                  Stoffwechsel, angeborene Störungen
                      Lysosomale Speicherkrankheiten
                          Mukopolysaccharidosen 
                      Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Störungen
                          Mukopolysaccharidosen 
      Krankheiten
          Haut- und Bindegewebskrankheiten
              Bindegewebskrankheiten
                  Muzinosen
                      Mukopolysaccharidosen 
      Krankheiten
          Angeborene, hereditäre und neonatale Krankheiten und Fehlbildungen
              Genetische Krankheiten, angeborene
                  Stoffwechsel, angeborene Störungen
                      Lysosomale Speicherkrankheiten
                          Mukopolysaccharidosen 
                      Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Störungen
                          Mukopolysaccharidosen 
                  Heredodegenerative Störungen, Nervensystem
                      Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene 
      Krankheiten
          Angeborene, hereditäre und neonatale Krankheiten und Fehlbildungen
              Genetische Krankheiten, angeborene
                  Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene
                      Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene 
      Krankheiten
          Nervensystemkrankheiten
              Neurologische Manifestationen
                  Neuropsychologische Manifestationen
                      Geistige Retardierung
                          Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene 

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)

Durchst¢ern - New search   



Lieblingste List of Rare Disease Add HONselect
Home img About us img MediaCorner img HON newsletter img Site map img Ethical policies img Contact