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Hereditäre motorische und sensorische Neuropathien
Beschreibung: A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to HMSN I. HMSN VII refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN VII refers to REFSUM DISEASE. HMSN VII refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VII refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

Synonym(s): HMSN Typ III / Déjerine-Sottas-Krankheit / Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie, Typ III / Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie, Typ VII / HMSN Typ VII / HMSN / Neuropathien, hereditäre motorische und sensorische

Schmale Bezeichnungen:
   Alström-Syndrom    Charcot-Marie-Tooth-Krankheit    Riesenaxonneuropathie
   Refsum-Krankheit    Spastische Paraplegie, hereditäre

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