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Neuroaxonale Dystrophien
Beschreibung: A nonspecific term referring both to the pathologic finding of swelling of distal portions of axons in the brain and to disorders which feature this finding. Neuroaxonal dystrophy is seen in various genetic diseases, vitamin deficiencies, and aging. Infantile neuroaxonal dystrophy is an autosomal recessive disease characterized by arrested psychomotor development at 6 months to 2 years of age, ataxia, brain stem dysfunction, and quadriparesis. Juvenile and adult forms also occur. Pathologic findings include brain atrophy and widespread accumulation of axonal spheroids throughout the neuroaxis, peripheral nerves, and dental pulp. (From Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, p927)

Synonym(s): Infantile neuroaxonale Dystrophie / Neuroaxonale Dystrophie, infantile / Seitelberger-Syndrom / Neuroaxonale Dystrophie Seitelberger / Neuroaxonale Dystrophie, juvenile

Schmale Bezeichnungen:
   Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)
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  Web-Betriebsmittel für "Neuroaxonale Dystrophien"
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Ausgedehntere Bezeichnungen: - Hirnkrankheiten

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Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel

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Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel


  Ausgedehntere Bezeichnungen:
      Krankheiten
          Nervensystemkrankheiten
              Zentralnervensystemkrankheiten
                  Hirnkrankheiten 

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MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)

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