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Lafora-Krankheit
Beschreibung: A form of stimulus sensitive myoclonic epilepsy inherited as an autosomal recessive condition. The most common presenting feature is a single seizure in the second decade of life. This is followed by progressive myoclonus, myoclonic seizures, tonic-clonic seizures, focal occipital seizures, intellectual decline, and severe motor and coordination impairments. Most affected individuals do not live past the age of 25 years. Concentric amyloid (Lafora) bodies are found in neurons, liver, skin, bone, and muscle (From Menkes, Textbook of Childhood Neurology, 5th ed, pp111-110)

Synonym(s): Epilepsie, progressive, myoklonische, Laforatyp / Progressive myoklonische Epilepsie, Laforatyp /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)
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Ausgedehntere Bezeichnungen: - Epilepsie, myoklonische - Epilepsie - Hirnkrankheiten - Neurodegenerative Krankheiten

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  Medizinische Bilder für "Lafora-Krankheit"
click below to enlargeLafora's Disease
www.dermpath.de
Dermatopathologischen Gemeinschaftspraxis Lafora's Disease
Copyright © Louis Requena, M.D.
Ausgedehntere Bezeichnungen: - Epilepsie - Hirnkrankheiten - Nervensystemkrankheiten
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Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel

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