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Behçet-Syndrom
Beschreibung: Das Behet-Syndrom ist eine seltene chronisch-rheumatische Krankheit, die erstmals von dem türkischen Arzt Dr.Hulusi Behet beschrieben wurde. Er definierte das Syndrom mit folgenden drei Symptomen: Aphthen im Mund, Aphthen im Genitalbereich sowie Uveitis (Entzündung in der vorderen Augenkammer). Etwa 60-70% der Patienten weisen eine beidseitige Uveitis auf. Manchmal treten zusätzlich auch eine Chorioiditis, Glaskörperblutungen, eine Optikusneuritis, Erkrankungen der Netzhautgefässe und weitere Symptome auf, die unbehandelt bis zur Erblindung führen können. Die Ursachen des Behet-Syndroms sind unbekannt.

Synonym(s): Trisymptomkomplex / Behçet-Krankheit / Morbus Behçet /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)
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  Web-Betriebsmittel für "Behçet-Syndrom"
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Ausgedehntere Bezeichnungen: - Stomatognathe Krankheiten - Uveitis anterior - Panuveitis - Uveitis - Augenkrankheiten - Vaskulitis - Gefäßkrankheiten - Herz-Kreislauf-Krankheiten - Hautkrankheiten

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MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)

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