Beschreibung: Craniostenosis characterized by acrocephaly and syndactyly, probably occurring as an autosomal dominant trait and usually as a new mutation. (Dorland, 27th ed) Synonym(s): Apert-Syndrom / Saethre-Chotzen Syndrom / Pfeiffer-Syndrom / Sehen Sie auch: Rezeptor, Fibroblasten-Wachstumsfaktor-, Typ 2
Ausgedehntere Bezeichnungen: - Kraniosynostosen - Synostose - Dysostosen - Knochenkrankheiten - Syndaktylie
Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel