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Peutz-Jeghers-Syndrom
Beschreibung: A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits.

Synonym(s): Lentigo, periorale / Polyposis intestinalis II /
MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)®
MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung)
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  Web-Betriebsmittel für "Peutz-Jeghers-Syndrom"
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view the HON description of the site HONcode - Rektumpolypen (Polypen des Enddarms): Symptome, Diagnose, Therapie - eesomwww.eesom.com  
view the HON description of the site HONcode - Orphanet: Peutz Jeghers Syndromwww.orpha.net  
 
 

Ausgedehntere Bezeichnungen: - Tumoren - Darmkrankheiten - Lentigo - Melanose - Hyperpigmentation - Pigmentierungsstörungen - Hautkrankheiten

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 Prognose:  mit Menge    mit Genauigkeit

Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel

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Qualifier: Chirurgie / Diagnostik / Embryologie / Epidemiologie / Mikrobiologie / Stoffwechsel


  Ausgedehntere Bezeichnungen:
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              Hautkrankheiten
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