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Hierarchie  - Englisch - Französisch - Deutsch - Spanisch - Portugiesisch - Italienisch - Holländisch    Hamartom-Syndrom, multiples Beschreibung: A hereditary disease characterized by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Facial trichilemmomas and papillomatous papules of the oral mucosa are the most characteristic lesions. Individuals with this syndrome have a high risk of BREAST CANCER; THYROID CANCER; and ENDOMETRIAL CANCER. This syndrome is associated with mutations in the gene for PTEN PHOSPHATASE. Synonym(s): Cowden-Krankheit / Cowden-Syndrom / Multiples Hamartom-Syndrom / Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom / Schmale Bezeichnungen:    Proteussyndrom MeSH 2010 © U.S. National Library of Medicine (NLM)® MeSH 2010 © Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI - Deutsche Fassung) Durchst¢ern - New search

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